(吉隆坡18日讯)怡保出生的梁天宝,从5岁开始至今一直无法摆脱癌魔的阴影。
患上神经母细胞瘤的她,今年已13岁。8年来不断进出医院,接受各种外科手术丶电疗和化疗,但肿瘤无法完全切除,残留肿瘤不仅变大,甚至在不同地方再长新瘤。
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小小年纪的她饱受病魔折磨,还得承受化疗后引发的各种副作用,包括吐血丶呕吐丶晕昡丶高烧丶流鼻血丶骨痛丶脱发丶心脏功能变弱及皮肤干燥脱皮等,情况让人心疼。
不过,天性乐观积极的天宝,在二姐梁碧月的细心陪伴和照顾下,坚强抗癌,并且努力和认真生活。
今年3月,当医生宣布她可以重回校园时更是雀跃不已,兴奋的表示:“我终于可以上学了!”
因行管令 上课时间仅半年
她之所以向往到校上课,是因为患病时仅是一年级的学生,病情和冠病疫情爆发,政府实施行动管控令,导致她到学校上课的时间加起来仅半年。
其余日子,她不是线上上课就是病假,所以如今升上中学预备班,能和老师同学一起学习,格外珍惜。
只是,随着病情再复发,她于本月10日起再次入院接受化疗,又得暂停到校上课。
接受访问时,她幽幽地表示自己真的很想快点好起来,回到学校学习。
“上学是很快乐的事,老师和同学对我很好。”
二姐:化疗后得忍着不适
其二姐碧月说,天宝化疗后会不舒服,但总是忍着所有不适,懂事得让人揪心。
“目前,医生是建议让她先做两轮化疗,再视她的情况以确定要进行做多少轮化疗,以及要采取的后续医治方案。”
每7千孩童1患神经母细胞瘤
天宝是于2016年被诊断出靠近卵巢下方有个肿瘤,惟因当时年纪太小不适动手术,只能定期观察。
在2018年,医生鉴于肿瘤已大如苹果,进行切除手术及化验后,证实是恶性的神经母细胞肿瘤(Neuroblastoma)。
根据资料显示,神经母细胞瘤是一种由未成熟神经细胞发展而成的肿瘤。这种癌症最常发生在5岁或以下的儿童身上,也是继白血病及脑癌之后,第三常见的癌症。每7000个孩童就有1人罹患此病。
确诊是癌症后,从2018年至2022年,天宝分别于2018年7月份丶2020年9月份和12月份动了3次切除肿瘤手术,也进行了2次化疗。
由于肿瘤生长在血管和神经线部位,动手术无法完全切除。因此,院方也为天宝进行电疗以控制病情。
除了首次手术是在私人医院进行,天宝第二和第三次是在吉隆坡中央医院动手术。之后的化疗和复诊则在怡保中央医院进行。
奈何,即使化疗期间,肿瘤还是会变大,天宝的病情一直反复。二姐带着她两地跑,医院俨然成了她第二个家。
付不起百万医费 无法赴狮城治疗
2022年8月,怡保医院的医生建议天宝家人,让她到吉隆坡中央医院再动一次手术,但考虑到经济问题,当时天宝的父亲梁欢成希望能在怡保医院进行。
不料,同年9月天宝如常到医院复诊时,却被告知不会再为她做任何治疗且要关档,让家人晴天霹雳。
其时,家人曾想让天宝到新加坡治疗,只是,高达100万令吉的医药费令他们却步,于是向星洲基金会求助。
星洲基金会接到梁家求援后,把她的医药报告呈交给医药谘询委员会审阅,经委员会的医生引荐,让天宝在马大医院及雪州一所私立医院同时接受治疗。
造化弄人,就在天宝的父亲费尽心思筹措女儿的医药费之际,却突发脑溢血抢救无效,2022年11月带着遗憾离世。
天宝于2022年12月杪和2023年1月份,先后进行了两次化疗,2月份再做一次切除手术,切除了逾90%肿瘤。
口服药现副作用改用化疗
她于3月至4月期间进行电疗后,就靠口服药物控制病情。这段期间,她长在子宫内侧的肿瘤缩小了。
可是,去年尾,她的背部长出新瘤,证实是恶性的。在动手术抽取后已告消散,惟今年初腰部又长出新瘤。
基于口服药物出现严重的副作用,医生只好停止天宝的口服药物,于本月启动化疗。
父猝死后母失联
天宝是已故梁欢成和越南籍妻子的女儿,有两个同父异母的姐姐碧滢(26岁)和碧月(23岁)。
随父亲猝死后,其母亲拿走了父亲的一些财物和她们三姐妹的护照,自此没再联络。
为了方便天宝就近接受治疗,碧月今年初把她带到吉隆坡来,并安排她转校到雪州蒲种一所国民中学上学。
碧月原本也在蒲种区找到一份在宠物店的工作,但因为天宝又再启动化疗,需要人全程陪伴和照料,于是在最近辞去了宠物店的工作,目前只靠大姐工作维持家计。
众筹20万费用己近耗尽
去年1月份,星洲日报基金会曾为天宝发动众筹,当时筹募到20万令吉医疗和生活援助费。但这笔款项己近耗尽。
由于收入入不敷出,举目无亲的梁家姐妹只好再求助于星洲基金会,希望善心人士再向天宝伸出援手。
经过调查和评估,星洲基金会这次决定为天宝筹募25万令吉医疗与生活援助费,期盼民众发挥爱心,踊跃捐助。
所谓每次善举都是一次对生命的救赎,民众的慷慨捐助不仅仅是给予天宝一线生机,更是给予她和家人无限的力量和支持。
且让我们用爱心和善意的行动,共同书写希望的篇章,让天宝和家人看到生活的美好和温暖。有意捐助的民众,可在捐款时注明梁天宝(Leong Tian Bao)。
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