(吉隆坡18日訊)怡保出生的梁天寶,從5歲開始至今一直無法擺脫癌魔的陰影。
患上神經母細胞瘤的她,今年已13歲。8年來不斷進出醫院,接受各種外科手術丶電療和化療,但腫瘤無法完全切除,殘留腫瘤不僅變大,甚至在不同地方再長新瘤。
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小小年紀的她飽受病魔折磨,還得承受化療後引發的各種副作用,包括吐血丶嘔吐丶暈昡丶高燒丶流鼻血丶骨痛丶脫髮丶心臟功能變弱及皮膚乾燥脫皮等,情況讓人心疼。
不過,天性樂觀積極的天寶,在二姐梁碧月的細心陪伴和照顧下,堅強抗癌,並且努力和認真生活。
今年3月,當醫生宣佈她可以重回校園時更是雀躍不已,興奮的表示:“我終於可以上學了!”
因行管令 上課時間僅半年
她之所以嚮往到校上課,是因為患病時僅是一年級的學生,病情和冠病疫情爆發,政府實施行動管控令,導致她到學校上課的時間加起來僅半年。
其餘日子,她不是線上上課就是病假,所以如今升上中學預備班,能和老師同學一起學習,格外珍惜。
只是,隨著病情再復發,她於本月10日起再次入院接受化療,又得暫停到校上課。
接受訪問時,她幽幽地表示自己真的很想快點好起來,回到學校學習。
“上學是很快樂的事,老師和同學對我很好。”
二姐:化療後得忍著不適
其二姐碧月說,天寶化療後會不舒服,但總是忍著所有不適,懂事得讓人揪心。
“目前,醫生是建議讓她先做兩輪化療,再視她的情況以確定要進行做多少輪化療,以及要採取的後續醫治方案。”
每7千孩童1患神經母細胞瘤
天寶是於2016年被診斷出靠近卵巢下方有個腫瘤,惟因當時年紀太小不適動手術,只能定期觀察。
在2018年,醫生鑑於腫瘤已大如蘋果,進行切除手術及化驗後,證實是惡性的神經母細胞腫瘤(Neuroblastoma)。
根據資料顯示,神經母細胞瘤是一種由未成熟神經細胞發展而成的腫瘤。這種癌症最常發生在5歲或以下的兒童身上,也是繼白血病及腦癌之後,第三常見的癌症。每7000個孩童就有1人罹患此病。
確診是癌症後,從2018年至2022年,天寶分別於2018年7月份丶2020年9月份和12月份動了3次切除腫瘤手術,也進行了2次化療。
由於腫瘤生長在血管和神經線部位,動手術無法完全切除。因此,院方也為天寶進行電療以控制病情。
除了首次手術是在私人醫院進行,天寶第二和第三次是在吉隆坡中央醫院動手術。之後的化療和複診則在怡保中央醫院進行。
奈何,即使化療期間,腫瘤還是會變大,天寶的病情一直反覆。二姐帶著她兩地跑,醫院儼然成了她第二個家。
付不起百萬醫費 無法赴獅城治療
2022年8月,怡保醫院的醫生建議天寶家人,讓她到吉隆坡中央醫院再動一次手術,但考慮到經濟問題,當時天寶的父親梁歡成希望能在怡保醫院進行。
不料,同年9月天寶如常到醫院複診時,卻被告知不會再為她做任何治療且要關檔,讓家人晴天霹靂。
其時,家人曾想讓天寶到新加坡治療,只是,高達100萬令吉的醫藥費令他們卻步,於是向星洲基金會求助。
星洲基金會接到梁家求援後,把她的醫藥報告呈交給醫藥諮詢委員會審閱,經委員會的醫生引薦,讓天寶在馬大醫院及雪州一所私立醫院同時接受治療。
造化弄人,就在天寶的父親費盡心思籌措女兒的醫藥費之際,卻突發腦溢血搶救無效,2022年11月帶著遺憾離世。
天寶於2022年12月杪和2023年1月份,先後進行了兩次化療,2月份再做一次切除手術,切除了逾90%腫瘤。
口服藥現副作用改用化療
她於3月至4月期間進行電療後,就靠口服藥物控制病情。這段期間,她長在子宮內側的腫瘤縮小了。
可是,去年尾,她的背部長出新瘤,證實是惡性的。在動手術抽取後已告消散,惟今年初腰部又長出新瘤。
基於口服藥物出現嚴重的副作用,醫生只好停止天寶的口服藥物,於本月啟動化療。
父猝死後母失聯
天寶是已故梁歡成和越南籍妻子的女兒,有兩個同父異母的姐姐碧瀅(26歲)和碧月(23歲)。
隨父親猝死後,其母親拿走了父親的一些財物和她們三姐妹的護照,自此沒再聯絡。
為了方便天寶就近接受治療,碧月今年初把她帶到吉隆坡來,並安排她轉校到雪州蒲種一所國民中學上學。
碧月原本也在蒲種區找到一份在寵物店的工作,但因為天寶又再啟動化療,需要人全程陪伴和照料,於是在最近辭去了寵物店的工作,目前只靠大姐工作維持家計。
眾籌20萬費用己近耗盡
去年1月份,星洲日報基金會曾為天寶發動眾籌,當時籌募到20萬令吉醫療和生活援助費。但這筆款項己近耗盡。
由於收入入不敷出,舉目無親的梁家姐妹只好再求助於星洲基金會,希望善心人士再向天寶伸出援手。
經過調查和評估,星洲基金會這次決定為天寶籌募25萬令吉醫療與生活援助費,期盼民眾發揮愛心,踴躍捐助。
所謂每次善舉都是一次對生命的救贖,民眾的慷慨捐助不僅僅是給予天寶一線生機,更是給予她和家人無限的力量和支持。
且讓我們用愛心和善意的行動,共同書寫希望的篇章,讓天寶和家人看到生活的美好和溫暖。有意捐助的民眾,可在捐款時註明梁天寶(Leong Tian Bao)。
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