父母病逝 左脚畸形 17岁少年筹医药费

（加影10日讯）别人的17岁多数是无忧无虑，而马虢综却因年幼患上先天性胫骨假关节，父母相继病世，与12岁妹妹相依为命，如今全靠单亲家庭的姑妈照顾；为了他的顽疾，家里到了山穷水尽地步，让他不得不向外界筹医药费。

先天性胫骨假关节（Congenital Pseudarthrosis of the tibia，简称CPT）是罕见的先天性畸形，被列为儿童骨科最大的疑难症之一。

17岁的马虢综与姑妈马惠琳（47岁）共一家五口住在加影锡米山，其姑妈只是一名装修工人，日薪收入并不稳定，除了他与妹妹马杺儿，姑妈还有9岁独子及曾经中风导致行动不便的婆婆（70岁）需要照料，面对生活费和医疗费，已陷入入不敷支处境。

马惠琳：收入勉强应付生活费

马惠琳表示，她每月收入平均逾2000令吉，如果加班次数多，可以赚多一些，可她不是固定月薪，如果无工开会面对收入减少问题，虽然日子过得艰苦，但是日子总要过。

她指出，一家五口的生活费勉强可以应付，可是侄儿虢综的医药费是她面对最大困难，除了定期复诊，明年需要动手术，虽然手术是在蕉赖国大医院进行，但有一些费用是要家属承担。

“虢综在2岁时，左脚患上先天性胫骨假关节，明年做手术等费用，我实在无能为力，希望好心人可以慷慨解囊，帮助虢综，至于家里的生活开支，我还可以支撑。”

“他虽然17岁，但被这个顽疾影响发育，令到个子非常消瘦，原本他有去学校，由于出入要靠两个拐杖扶助，无人可以帮忙，迫不得己向学校请病，在家休养已半年了。”

她说，虢综和妹妹已无父母疼爱，她是他俩兄妹唯一亲人，她会尽个人所能给予照顾，而且虢综的母亲是死于白血病，医生曾表示有遗传的可能，这方面需要进一步检验。

她披露，虢综还年轻，未来还有很长的路要走，她希望透过手术改善虢综病况，如果善心人士捐款帮助，所筹到的善款只是用在虢综的医药费。

加影金英慈善基金助募款

雪州加影金英慈善基金会接获马惠琳求助后，除了提供物资外，也协助对外募款，希望更多民众能够帮助马虢综。

该基金会主席黄俊杰补充，马虢综曾告诉他，身为家里最大孩子，很想帮助其姑妈作为报答，可是疾病缠身而没有这个能力。

有意捐款者，欲进一步了解马虢综家庭状况，可致电黄俊杰（012-350 7637)或WhatsApp（012-368 7637)留下讯息。